在生物学论文写作中,信号传导路径的解析常涉及大量文献与数据整合。我们实验室在测试DeepSeek辅助写作时,发现一个关键瓶颈:模型对特定通路(如MAPK/ERK)的细节理解容易泛化。例如,当我们要求DeepSeek描述Ras-Raf-MEK-ERK级联时,它默认使用通用表述,忽略了不同细胞类型中的调控差异。为此,我们设计了一套三步协同流程:首先,提供高可信度的原始资料(如PubMed摘要或实验数据表);其次,要求模型按信号传导结构(受体→接头蛋白→激酶级联→转录因子)分段输出;最后,逐条核验文献引用、数据统计与结论逻辑。这一流程将论文初稿的修改时间从平均12小时缩短至4小时。
一个具体案例是分析某肿瘤细胞系中EGF诱导的ERK磷酸化动力学。我们输入了420个时间点样本的Western blot灰度值,要求DeepSeek拟合剂量-响应曲线。模型输出$y = \frac{E_{max} \cdot x^n}{EC_{50}^n + x^n}$,其中$n=1.2$,$EC_{50}=0.8\,nM$。但人工核验发现,原始数据在低浓度区存在异方差,需加权回归。这一步骤若跳过,论文结论可能偏差。因此,我们强调:AI输出必须经过统计再检验。